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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

赤峰1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因测序+六次定制血液监测,精准追踪肿瘤微小残留,评估复发风险。

适用人群

  • 赤峰的王先生,做完肿瘤手术后,想科学评估复发风险,规划后续生活。
  • 赤峰的李女士,靶向治疗一段时间后,想了解治疗效果,看看是否需要调整方案。
  • 赤峰的赵先生,希望有更灵敏的监测手段,能比影像学更早发现复发苗头。
  • 来自赤峰的家属,想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
  • 在赤峰完成初次基因检测后,希望获得长期、个体化的动态监测方案。
  • 赤峰关注健康管理的朋友,希望通过先进技术,更主动地进行健康风险管理。

检测内容

如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人,这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先,通过一次全面的基因测序(全外显子),我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’:不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’,还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标(如TMB、MSI、PD-L1),并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是,基于这份档案,我们为您定制一套专属的血液监测方案(共6次)。就像定期‘巡逻’,通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),来动态追踪体内是否还有‘残敌’(微小残留病灶,MRD),从而评估治疗效果和复发风险,为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是,任何技术都有其灵敏度极限,且肿瘤可能进化,结果需由专业人士结合具体情况综合解读。

检测流程

整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本(如手术或穿刺留存的组织块、切片等)和一份抽血样本。抽血无需空腹,在赤峰的合作服务点或通过邮寄方式即可完成,就像一次普通的体检抽血,仅轻微刺痛,几分钟就好。后续6次监测则更为简便,仅需定期抽血即可。如果您在赤峰,我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点;若您在其他城市,我们提供安全的样本邮寄服务,您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可,足不出户也能完成监测。

准确性说明

本检测采用国际主流的高通量测序(NGS)技术,特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具,其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析,过程安全。如同所有检测方法,其结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此,检测报告是一份重要的科学参考信息,需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断,以制定最适合您的健康管理方案。

详细流程

  1. 在赤峰,您可通过电话或线上渠道进行初步咨询,了解详情。
  2. 专业顾问与您沟通,确认检测意向并指导样本准备(肿瘤组织与血液)。
  3. 在赤峰指定网点完成首次抽血,或通过邮寄包完成采样。
  4. 您按要求寄送肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)和血液样本至实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
  6. 生物信息团队分析数据,生成首次全面基因报告和定制化监测方案。
  7. 根据方案,在后续约定时间点(如每3-6个月)完成血液采样并寄送。
  8. 实验室完成每次血液分析,约10个工作日后您可获取动态监测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做的那部分,能保证查得出吗?
我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同赤峰或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
可以的。这是一项全国性服务。您可以在赤峰完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为32000元,无法使用医保报销。
  • 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的关键。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
  • 确保填写的个人信息及样本信息准确无误,并与医院病历一致。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
  • 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测,以保证监测的连续性。
  • 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流,确保样本运输安全。
  • 注意保护个人隐私,报告为重要个人健康信息,请妥善保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.5)

郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-06-0529人觉得有用
贺** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-06-024人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-05-3113人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-05-2617人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-05-1315人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-05-2022人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-02-2323人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。

机构回复

感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。

2026-02-136人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。

机构回复

感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。

2026-01-284人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-02-1610人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒,里面说明、管子、回寄袋一应俱全,自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付,很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。

机构回复

理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程,力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品,希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。

2026-01-2430人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1434人觉得有用

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